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    辟謠平臺

    鴻茅藥酒是如何成為非處方藥的?
    更新時(shí)間:2020-4-20 16:24:38    來源:中國互聯(lián)網(wǎng)聯(lián)合辟謠平臺

     新華社北京4月16日電題:鴻茅藥酒是如何成為非處方藥的?——國家藥品監(jiān)督管理局回應(yīng)鴻茅藥酒有關(guān)監(jiān)管情況

      新華社記者趙文君

      鴻茅藥酒的注冊審批情況如何?是如何成為非處方藥的?作為非處方藥,使用中需要注意什么?監(jiān)測到哪些不良反應(yīng)?國家藥品監(jiān)督管理局新聞發(fā)言人16日就鴻茅藥酒有關(guān)監(jiān)管情況做出回應(yīng)。

      鴻茅藥酒的注冊審批情況如何?

      很多人認(rèn)為鴻茅藥酒是保健食品,并不清楚它是一種藥品。鴻茅藥酒的注冊審批情況如何?

      鴻茅藥酒為獨(dú)家品種,現(xiàn)批件持有人為“內(nèi)蒙古鴻茅藥業(yè)有限責(zé)任公司”,由原內(nèi)蒙古自治區(qū)衛(wèi)生廳于1992年10月16日批準(zhǔn)注冊,原批準(zhǔn)文號為“內(nèi)衛(wèi)藥準(zhǔn)字(86)I-20-1355號”。2002年,原國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一換發(fā)批準(zhǔn)文號,該品種批準(zhǔn)文號換發(fā)為“國藥準(zhǔn)字Z15020795”。后經(jīng)內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局兩次再注冊,現(xiàn)批準(zhǔn)文號有效期至2020年3月18日。

      鴻茅藥酒藥品標(biāo)準(zhǔn)收載于中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)《中藥成方制劑》第十四冊,處方含有67味藥味,規(guī)格為每瓶裝250ml和500ml,功能主治為:祛風(fēng)除濕,補(bǔ)氣通絡(luò),舒筋活血,健脾溫腎。用于風(fēng)寒濕痹,筋骨疼痛,脾胃虛寒,腎虧腰酸以及婦女氣虛血虧。

      鴻茅藥酒是如何成為非處方藥的?

      我國于1999年發(fā)布《處方藥與非處方藥分類管理辦法》,并按照該辦法開展非處方藥的目錄遴選與轉(zhuǎn)換。2004年以前公布的非處方藥,是由原國家食品藥品監(jiān)督管理局組織專家分批從已上市的標(biāo)準(zhǔn)中遴選產(chǎn)生;2004年之后公布的非處方藥,是按照《關(guān)于開展處方藥與非處方藥轉(zhuǎn)換評價(jià)工作的通知》,由企業(yè)對已上市品種提出轉(zhuǎn)換申請,經(jīng)對企業(yè)申報(bào)資料進(jìn)行評價(jià)后確定轉(zhuǎn)換為非處方藥。

     。玻埃埃衬辏保痹拢玻等,原國家食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)《關(guān)于公布第六批非處方藥藥品目錄的通知》(國食藥監(jiān)安〔2003〕323號),公布鴻茅藥酒為甲類非處方藥。

      “是藥三分毒”,鴻茅藥酒作為非處方藥,使用中需要注意什么?監(jiān)測到哪些不良反應(yīng)?

      非處方藥本身也是藥品,因而具有藥品的屬性,風(fēng)險(xiǎn)與獲益并存,有些非處方藥在少數(shù)人身上也可能引起嚴(yán)重的不良反應(yīng)。所以,非處方藥也要嚴(yán)格按照藥品說明書的規(guī)定使用,不能隨便增加劑量或用藥次數(shù),不能擅自延長用藥療程,更不能擅自改變用藥方法或用藥途徑。如在用藥過程中出現(xiàn)不良反應(yīng),應(yīng)及時(shí)停藥,嚴(yán)重者應(yīng)及時(shí)去醫(yī)院就診。

      2004年至2017年底,國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)中,共檢索到鴻茅藥酒不良反應(yīng)報(bào)告137例,不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為頭暈、瘙癢、皮疹、嘔吐、腹痛等。

      針對公眾的質(zhì)疑和擔(dān)心,國家藥監(jiān)局采取什么措施?

      按照《中華人民共和國藥品管理法》及其有關(guān)規(guī)定,國家藥品監(jiān)督管理局要求內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局落實(shí)屬地監(jiān)管責(zé)任,嚴(yán)格藥品廣告審批,加大監(jiān)督檢查,督促企業(yè)落實(shí)主體責(zé)任。一是責(zé)成企業(yè)對近五年來各地監(jiān)管部門處罰其虛假廣告的原因及問題對社會(huì)作出解釋;對社會(huì)關(guān)注的藥品安全性和有效性情況作出解釋;加強(qiáng)不良反應(yīng)監(jiān)測,匯總近五年來不良反應(yīng)發(fā)生情況,及時(shí)向社會(huì)公開,同時(shí)向國家藥品監(jiān)督管理局提交報(bào)告。二是嚴(yán)格按照說明書(功能主治)中規(guī)定的文字表述審批藥品廣告,不得超出說明書(功能主治)的文字內(nèi)容,不得誤導(dǎo)消費(fèi)者。三是內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局要持續(xù)加大對該企業(yè)日常檢查和飛行檢查力度,督促企業(yè)落實(shí)藥品安全主體責(zé)任。如發(fā)現(xiàn)違反藥品相關(guān)法律法規(guī)的問題,將依法嚴(yán)肅處理,直至吊銷藥品批準(zhǔn)文號。

      國家藥品監(jiān)督管理局已組織有關(guān)專家,對鴻茅藥酒由非處方藥轉(zhuǎn)化為處方藥進(jìn)行論證。

      國家藥品監(jiān)督管理局就鴻茅藥酒有關(guān)事宜發(fā)出通知

      國家藥品監(jiān)督管理局16日就鴻茅藥酒有關(guān)事宜向內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出通知,要求按照《中華人民共和國藥品管理法》及其有關(guān)規(guī)定,落實(shí)屬地監(jiān)管責(zé)任,嚴(yán)格藥品廣告審批,加大監(jiān)督檢查,督促企業(yè)落實(shí)主體責(zé)任。

      通知說,鑒于醫(yī)務(wù)界、媒體和公眾對內(nèi)蒙古鴻茅藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn)的鴻茅藥酒的安全性和有效性提出質(zhì)疑,請內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局責(zé)成該企業(yè)對近五年來各地監(jiān)管部門處罰其虛假廣告的原因及問題對社會(huì)作出解釋;對社會(huì)關(guān)注的藥品安全性和有效性情況作出解釋;加強(qiáng)不良反應(yīng)監(jiān)測,匯總近五年來不良反應(yīng)發(fā)生情況,及時(shí)向社會(huì)公開,同時(shí)向國家藥品監(jiān)督管理局提交報(bào)告。

      通知要求,請內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局嚴(yán)格按照說明書(功能主治)中規(guī)定的文字表述審批藥品廣告,不得超出說明書(功能主治)的文字內(nèi)容,不得誤導(dǎo)消費(fèi)者。持續(xù)加大對該企業(yè)日常檢查和飛行檢查力度,督促企業(yè)落實(shí)藥品安全主體責(zé)任。如發(fā)現(xiàn)違反藥品相關(guān)法律法規(guī)的問題,將依法嚴(yán)肅處理,直至吊銷藥品批準(zhǔn)文號。

    文章編輯:楊銘 
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    鴻茅藥酒是如何成為非處方藥的?
    2020-4-20 16:24:38    來源:中國互聯(lián)網(wǎng)聯(lián)合辟謠平臺

     新華社北京4月16日電題:鴻茅藥酒是如何成為非處方藥的?——國家藥品監(jiān)督管理局回應(yīng)鴻茅藥酒有關(guān)監(jiān)管情況

      新華社記者趙文君

      鴻茅藥酒的注冊審批情況如何?是如何成為非處方藥的?作為非處方藥,使用中需要注意什么?監(jiān)測到哪些不良反應(yīng)?國家藥品監(jiān)督管理局新聞發(fā)言人16日就鴻茅藥酒有關(guān)監(jiān)管情況做出回應(yīng)。

      鴻茅藥酒的注冊審批情況如何?

      很多人認(rèn)為鴻茅藥酒是保健食品,并不清楚它是一種藥品。鴻茅藥酒的注冊審批情況如何?

      鴻茅藥酒為獨(dú)家品種,現(xiàn)批件持有人為“內(nèi)蒙古鴻茅藥業(yè)有限責(zé)任公司”,由原內(nèi)蒙古自治區(qū)衛(wèi)生廳于1992年10月16日批準(zhǔn)注冊,原批準(zhǔn)文號為“內(nèi)衛(wèi)藥準(zhǔn)字(86)I-20-1355號”。2002年,原國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一換發(fā)批準(zhǔn)文號,該品種批準(zhǔn)文號換發(fā)為“國藥準(zhǔn)字Z15020795”。后經(jīng)內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局兩次再注冊,現(xiàn)批準(zhǔn)文號有效期至2020年3月18日。

      鴻茅藥酒藥品標(biāo)準(zhǔn)收載于中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)《中藥成方制劑》第十四冊,處方含有67味藥味,規(guī)格為每瓶裝250ml和500ml,功能主治為:祛風(fēng)除濕,補(bǔ)氣通絡(luò),舒筋活血,健脾溫腎。用于風(fēng)寒濕痹,筋骨疼痛,脾胃虛寒,腎虧腰酸以及婦女氣虛血虧。

      鴻茅藥酒是如何成為非處方藥的?

      我國于1999年發(fā)布《處方藥與非處方藥分類管理辦法》,并按照該辦法開展非處方藥的目錄遴選與轉(zhuǎn)換。2004年以前公布的非處方藥,是由原國家食品藥品監(jiān)督管理局組織專家分批從已上市的標(biāo)準(zhǔn)中遴選產(chǎn)生;2004年之后公布的非處方藥,是按照《關(guān)于開展處方藥與非處方藥轉(zhuǎn)換評價(jià)工作的通知》,由企業(yè)對已上市品種提出轉(zhuǎn)換申請,經(jīng)對企業(yè)申報(bào)資料進(jìn)行評價(jià)后確定轉(zhuǎn)換為非處方藥。

      2003年11月25日,原國家食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)《關(guān)于公布第六批非處方藥藥品目錄的通知》(國食藥監(jiān)安〔2003〕323號),公布鴻茅藥酒為甲類非處方藥。

      “是藥三分毒”,鴻茅藥酒作為非處方藥,使用中需要注意什么?監(jiān)測到哪些不良反應(yīng)?

      非處方藥本身也是藥品,因而具有藥品的屬性,風(fēng)險(xiǎn)與獲益并存,有些非處方藥在少數(shù)人身上也可能引起嚴(yán)重的不良反應(yīng)。所以,非處方藥也要嚴(yán)格按照藥品說明書的規(guī)定使用,不能隨便增加劑量或用藥次數(shù),不能擅自延長用藥療程,更不能擅自改變用藥方法或用藥途徑。如在用藥過程中出現(xiàn)不良反應(yīng),應(yīng)及時(shí)停藥,嚴(yán)重者應(yīng)及時(shí)去醫(yī)院就診。

     。玻埃埃茨曛粒玻埃保纺甑,國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)中,共檢索到鴻茅藥酒不良反應(yīng)報(bào)告137例,不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為頭暈、瘙癢、皮疹、嘔吐、腹痛等。

      針對公眾的質(zhì)疑和擔(dān)心,國家藥監(jiān)局采取什么措施?

      按照《中華人民共和國藥品管理法》及其有關(guān)規(guī)定,國家藥品監(jiān)督管理局要求內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局落實(shí)屬地監(jiān)管責(zé)任,嚴(yán)格藥品廣告審批,加大監(jiān)督檢查,督促企業(yè)落實(shí)主體責(zé)任。一是責(zé)成企業(yè)對近五年來各地監(jiān)管部門處罰其虛假廣告的原因及問題對社會(huì)作出解釋;對社會(huì)關(guān)注的藥品安全性和有效性情況作出解釋;加強(qiáng)不良反應(yīng)監(jiān)測,匯總近五年來不良反應(yīng)發(fā)生情況,及時(shí)向社會(huì)公開,同時(shí)向國家藥品監(jiān)督管理局提交報(bào)告。二是嚴(yán)格按照說明書(功能主治)中規(guī)定的文字表述審批藥品廣告,不得超出說明書(功能主治)的文字內(nèi)容,不得誤導(dǎo)消費(fèi)者。三是內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局要持續(xù)加大對該企業(yè)日常檢查和飛行檢查力度,督促企業(yè)落實(shí)藥品安全主體責(zé)任。如發(fā)現(xiàn)違反藥品相關(guān)法律法規(guī)的問題,將依法嚴(yán)肅處理,直至吊銷藥品批準(zhǔn)文號。

      國家藥品監(jiān)督管理局已組織有關(guān)專家,對鴻茅藥酒由非處方藥轉(zhuǎn)化為處方藥進(jìn)行論證。

      國家藥品監(jiān)督管理局就鴻茅藥酒有關(guān)事宜發(fā)出通知

      國家藥品監(jiān)督管理局16日就鴻茅藥酒有關(guān)事宜向內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出通知,要求按照《中華人民共和國藥品管理法》及其有關(guān)規(guī)定,落實(shí)屬地監(jiān)管責(zé)任,嚴(yán)格藥品廣告審批,加大監(jiān)督檢查,督促企業(yè)落實(shí)主體責(zé)任。

      通知說,鑒于醫(yī)務(wù)界、媒體和公眾對內(nèi)蒙古鴻茅藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn)的鴻茅藥酒的安全性和有效性提出質(zhì)疑,請內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局責(zé)成該企業(yè)對近五年來各地監(jiān)管部門處罰其虛假廣告的原因及問題對社會(huì)作出解釋;對社會(huì)關(guān)注的藥品安全性和有效性情況作出解釋;加強(qiáng)不良反應(yīng)監(jiān)測,匯總近五年來不良反應(yīng)發(fā)生情況,及時(shí)向社會(huì)公開,同時(shí)向國家藥品監(jiān)督管理局提交報(bào)告。

      通知要求,請內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局嚴(yán)格按照說明書(功能主治)中規(guī)定的文字表述審批藥品廣告,不得超出說明書(功能主治)的文字內(nèi)容,不得誤導(dǎo)消費(fèi)者。持續(xù)加大對該企業(yè)日常檢查和飛行檢查力度,督促企業(yè)落實(shí)藥品安全主體責(zé)任。如發(fā)現(xiàn)違反藥品相關(guān)法律法規(guī)的問題,將依法嚴(yán)肅處理,直至吊銷藥品批準(zhǔn)文號。

    文章編輯:楊銘 
     

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